TICAGRELOR Devatis cpr pellic 60 mg 56 pce

7680698160014 CH-69816 B01AC24 06.03.2.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680698160014
Pharmacode
-
Produktnummer
6981601
CPT
-
Verpackungsgruppe
56
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ticagrelorum 60 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.54 mg.

Artikel (1)

Ticagrelor Devatis 60 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
02/02/2026
Patienteninformation
Français
02/02/2026
Patienteninformation
Italien
02/02/2026
Fachinformation
Allemand
02/02/2026
Fachinformation
Français
02/02/2026
Fachinformation
Italien
02/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ticagrelorum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
0,54 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69816
Arzneimittelname
Ticagrelor Devatis, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
B01AC24
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
15/12/2030
IT-Nummer
06.03.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Thrombozytenaggregationshemmung in Kombination mit Acetylsalicylsäure

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TICAGRELOR Devatis cpr pellic 60 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
TICAGRELOR Devatis Filmtabl 60 mg 56 Stk
Markteinführung
01/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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