Efluelda TIV susp inj 2025/2026, , Efluelda TIV susp inj 2025/2026 ser pré 0.5 ml

7680698630036 CH-69863 J07BB02

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Details

GTIN
7680698630036
Pharmacode
-
Produktnummer
-
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
-

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
27/05/2026
Fachinformation
Français
27/05/2026
Fachinformation
Italien
27/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
60,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
60,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
60,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
octoxinolum-9
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,96 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 40,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2026

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69863
Arzneimittelname
Efluelda TIV, suspension injectable en seringue pré-remplie
Galenische Form
SUPAS
ATC-Code
J07BB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
07/04/2025
Ablaufdatum der Zulassung
06/04/2030
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce
Beschreibung (DE)
EFLUELDA TIV 0.5 mL Inj Susp 60 µg 1 Stk
Markteinführung
01/01/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce
1 FESP
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