YORVIPATH 294 µg/0.98 ml sol inj 3387 µg 2 pce

7680698890058 CH-69889 H05AA05 07.99.0.

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Details

GTIN
7680698890058
Pharmacode
-
Produktnummer
6988902
CPT
-
Verpackungsgruppe
2
Einheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Zusammensetzung
palopegteriparatidum 3387 µg corresp. teriparatidum 294 µg, acidum succinicum, mannitolum, metacresolum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.98 ml corresp. natrium 7.475 mg.

Artikel (1)

Yorvipath 294 μg/0.98 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
2
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
16/12/2025
Patienteninformation
Français
16/12/2025
Patienteninformation
Italien
16/12/2025
Fachinformation
Allemand
16/12/2025
Fachinformation
Français
16/12/2025
Fachinformation
Italien
16/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
palopegteriparatidum
3387,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
teriparatidum
294,0 UG Wirkstoff WIZUS
acidum succinicum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
metacresolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
7,475 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Ascendis Pharma Switzerland GmbH

8008 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69889
Arzneimittelname
Yorvipath, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
H05AA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
08/12/2030
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung des Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
YORVIPATH 294 µg/0.98 ml sol inj 3387 µg 2 pce
Beschreibung (DE)
YORVIPATH 294 µg/0.98 ml Inj Lös 3387 µg 2 Stk
Markteinführung
31/12/2030
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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