TADALAFIL PAH Devatis cpr pellic 20 mg 56 pce

7680700010016 CH-70001 G04BE08 02.07.1.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680700010016
Pharmacode
-
Produktnummer
7000101
CPT
-
Verpackungsgruppe
56
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
tadalafilum 20 mg, lactosum monohydricum 249 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.6 mg, hypromellosum, E 171, E 172 (flavum), triacetinum, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.71 mg.

Artikel (1)

Tadalafil PAH Devatis 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
03/03/2026
Patienteninformation
Français
03/03/2026
Patienteninformation
Italien
03/03/2026
Fachinformation
Allemand
03/03/2026
Fachinformation
Français
03/03/2026
Fachinformation
Italien
03/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tadalafilum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
249,0 MG Wirkstoff HBESI
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
3,6 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,71 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 406,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2026

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70001
Arzneimittelname
Tadalafil PAH Devatis, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
G04BE08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
19/01/2026
Ablaufdatum der Zulassung
18/01/2031
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TADALAFIL PAH Devatis cpr pellic 20 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
TADALAFIL PAH Devatis Filmtabl 20 mg 56 Stk
Markteinführung
01/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Adcirca, comprimés pelliculés
CHF 471,05
Original anzeigen
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