FLIXABI subst seche 100 mg 3 pce

7680700870023 CH-70087 L04AB02 07.15.0.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680700870023
Pharmacode
-
Produktnummer
7008701
CPT
-
Verpackungsgruppe
3
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
infliximabum 100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1.2554 mg.

Artikel (1)

Flixabi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
3
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
25/11/2025
Fachinformation
Français
25/11/2025
Fachinformation
Italien
25/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
infliximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,2554 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70087
Arzneimittelname
Flixabi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L04AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
06/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
05/11/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FLIXABI subst seche 100 mg 3 pce
Beschreibung (DE)
FLIXABI Trockensub 100 mg 3 Stk
Markteinführung
01/07/2027
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

FLIXABI subst seche 100 mg 1 pce
1 DUR
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