NILOTINIB Accord caps 50 mg 120 pce

7680701780017 Pharmacode 1154257 CH-70178 L01EA03 07.16.1.

Wirkstoffe:

NILOTINIB Accord caps 50 mg 120 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680701780017
Pharmacode
1154257
Produktnummer
7017801
CPT
-
Verpackungsgruppe
120
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
nilotinibum 50 mg, lactosum monohydricum 43.45 mg, crospovidonum, polysorbatum 80, magnesii aluminometasilicas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), aqua purificata, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, aqua purificata, pro capsula.

Artikel (1)

Nilotinib Accord 50 mg, Hartkapseln
Kapseln
120
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
29/01/2026
Patienteninformation
Français
29/01/2026
Patienteninformation
Italien
29/01/2026
Fachinformation
Allemand
29/01/2026
Fachinformation
Français
29/01/2026
Fachinformation
Italien
29/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
nilotinibum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
43,45 MG Wirkstoff HBESI
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
magnesii aluminometasilicas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammoniae solutio concentrata
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Accord Healthcare AG

4103 Bottmingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70178
Arzneimittelname
Nilotinib Accord, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
L01EA03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
28/07/2025
Ablaufdatum der Zulassung
27/07/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NILOTINIB Accord caps 50 mg 120 pce
Beschreibung (DE)
NILOTINIB Accord Kaps 50 mg 120 Stk
Markteinführung
01/12/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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