KEYTRUDA subkutan 790 mg/4.8 ml sol inj 790 mg 1 p

7680702530024 CH-70253 L01FF02 07.16.1.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680702530024
Pharmacode
-
Produktnummer
7025302
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
pembrolizumabum 790 mg, berahyaluronidasum alfa, natrii chloridum corresp. natrium 45 µg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, methioninum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 4.8 ml.

Artikel (1)

Keytruda subkutan 790 mg/4.8 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
04/06/2026
Fachinformation
Français
04/06/2026
Fachinformation
Italien
04/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
pembrolizumabum
790,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
berahyaluronidasum alfa
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
45,0 UG Wirkstoff HBESI
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HIMDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 8378,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70253
Arzneimittelname
Keytruda subkutan, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
L01FF02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
01/06/2026
Ablaufdatum der Zulassung
31/05/2031
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Melanom, Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Malignes Pleuramesotheliom, Kopf- und Halskarzinom, Klassisches Hodgkin Lymphom, B-Zell-Lymphom, Magenkarzinom, Urothelkarzinom, Tumore mit hoher Mikrosatelliteninstabilität, Kolorektales Karzinom, Biliäres Karzinom, Nierenzellkarzinom, Triple-negatives Mammakarzinom, Endometriumkarzinom, Zervixkarzinom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KEYTRUDA subkutan 790 mg/4.8 ml sol inj 790 mg 1 p
Beschreibung (DE)
KEYTRUDA subkutan 790 mg/4.8 ml Inj Lös 790 mg 1 S
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

KEYTRUDA subkutan 395 mg/2.4 ml sol inj 395 mg 1 p
1 DUR
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