APREMILAST Accord cpr pellic 10 mg 4+4+19 pce

7680703000014 CH-70300 L04AA32 07.15.0.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680703000014
Pharmacode
-
Produktnummer
7030001
CPT
-
Verpackungsgruppe
4 + 4 + 19
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
I) 10 mg: apremilastum 10 mg, lactosum monohydricum 66.67 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.33 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, monoglyceriderorum diacetylates, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. II) 20 mg: apremilastum 20 mg, lactosum monohydricum 133.34 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.66 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, monoglyceriderorum diacetylates, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto. III) 30 mg: apremilastum 30 mg, lactosum monohydricum 200.01 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.99 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, monoglyceriderorum diacetylates, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Apremilast Accord 10 mg, 20 mg, 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4 + 4 + 19
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Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
04/08/2026
Fachinformation
Français
04/08/2026
Fachinformation
Italien
04/08/2026
Patienteninformation
Allemand
12/05/2026
Patienteninformation
Français
12/05/2026
Patienteninformation
Italien
12/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
apremilastum
30,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
133,34 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
200,01 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
66,67 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
natrium
0,99 MG Wirkstoff HBESI
natrium
- Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
monoglyceriderorum diacetylates
- Wirkstoff HNIDK
monoglyceriderorum diacetylates
- Wirkstoff HNIDK
monoglyceriderorum diacetylates
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 131,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2026

Zulassungsinhaberin

Accord Healthcare AG

4103 Bottmingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70300
Arzneimittelname
Apremilast Accord, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L04AA32
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/01/2026
Ablaufdatum der Zulassung
20/01/2031
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Aktive Psoriasis-Arthritis und mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
APREMILAST Accord cpr pellic 10 mg 4+4+19 pce
Beschreibung (DE)
APREMILAST Accord Filmtabl 10 mg 4+4+19 Stk
Markteinführung
01/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Otezla, Filmtabletten
CHF 334,85
Original anzeigen

Andere Packungsgrössen

APREMILAST Accord cpr pellic 30 mg 56 pce
56 TABL
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