SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion

7680708470027 CH-70847 J07BN01 08.08.

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Details

GTIN
7680708470027
Pharmacode
-
Produktnummer
7084701
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Suspension: SARS-CoV-2 XFG mRNA 50 µg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas trihydricus pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi, natrium 0.017 mg pro dosi.

Artikel (1)

Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Fertigspritze
10
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/08/2026
Patienteninformation
Français
11/08/2026
Patienteninformation
Italien
11/08/2026
Fachinformation
Allemand
11/08/2026
Fachinformation
Français
11/08/2026
Fachinformation
Italien
11/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
SARS-CoV-2 XFG mRNA
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,017 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 799,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2026

Zulassungsinhaberin

Moderna Switzerland GmbH

4052 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70847
Arzneimittelname
Spikevax XFG
Galenische Form
DISIJ
ATC-Code
J07BN01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
10/08/2026
Ablaufdatum der Zulassung
09/08/2031
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Spikevax XFG ist für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei Personen ab 12 Jahren indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion
Beschreibung (DE)
SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion
Markteinführung
01/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion
1 FESP
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