maladie de Cowden

Désignations

français	maladie de Cowden (correct,feminine noun) CONT: Le syndrome de Cowden est causé par une mutation du gène PTEN, un gène suppresseur de tumeur. synonyme : syndrome de Cowden (correct,masculine noun) synonyme : syndrome des hamartomes multiples (correct,masculine noun)
anglais	Cowden disease (correct) CONT: Cowden syndrome is caused by a mutation in the PTEN tumour suppressor gene. synonyme : Cowden's disease (correct) synonyme : Cowden syndrome (correct) synonyme : hamartoma syndrome (correct) synonyme : multiple hamartoma syndrome (correct) CD abrév. (correct)

Codes : pays ou zone où la désignation a cours (CH, FR, DE, EU = Union européenne, INT = usage international). Une désignation barrée est déconseillée.

Définitions

français: Maladie systémique, à la fois cutanée et viscérale, associant aux lésions cutaneo-muqueuses (avant tout papuleuses) très caractéristiques, des multiples manifestations viscérales, notamment mammaires, thyroïdiennes, digestives, ovariennes et squelettales.
anglais: An autosomal dominant disorder ... comprising a combination of ectodermal, mesodermal, and endodermal anomalies, ... characterized by development of multiple hamartomatous lesions, especially in the skin, oral mucosa, breast, thyroid, colon, and intestins, and ... associated with a high incidence of malignancies in the organs involved.

Classement

Collections

Mathématiques, physique et sciences naturelles sciences

Domaines

Génétique

API

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Données : TERMIUM Plus, Bureau de la traduction, gouvernement du Canada. Licence du gouvernement ouvert – Canada.