l'association a pour but principal d'accompagner, d'informer et d'orienter les personnes atteintes de Lipoedème, ainsi que leur entourage, en Suisse romande. À cette fin, l'association s'engage à: Favoriser la reconnaissance du Lipoedème comme une pathologie à part entière. Encourager une prise en charge respectueuse, multidisciplinaire et adaptée aux besoins des patientes. Mettre en réseau les patientes, les professionnels de la santé et les institutions concernées. Sensibiliser le public et les autorités sanitaires, ainsi que les assurances, au enjeux liés au Lipoedème. Promouvoir la recherche et l'accès aux informations fiables et actualisées sur la maladie. Obtenir le statut d'association d'intérêt public auprès des instances étatiques compétentes. L'association est apolitique, aconfessionnelle et sans but lucratif. Elle n'exerce aucune activité commerciale en tant que but principal.