Die Gesellschaft bezweckt Dienstleistungen im Bereich der EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 und EU In-Vitro-Diagnostika-Verordnung 2017/746 als EU-Bevollmächtigter; sowie Unternehmensberatung, insbesondere in den Bereichen Zulassung, Registrierung und Behördliches, Qualitäts- und Projektmanagement im In- und Ausland der medizintechnischen Industrie. Die Gesellschaft kann im In- und Ausland Zweigniederlassungen errichten, sich an anderen Unternehmen im In- und Ausland beteiligen, gleichartige oder verwandte Unternehmen erwerben oder errichten sowie kommerzielle und finanzielle Transaktionen durchführen, mit denen Synergien mit dem Hauptzweck zu erzielen sind. Sie kann weiter Liegenschaften, Wertschriften und Lizenzrechte erwerben, verwalten und verkaufen, Darlehen aufnehmen und gewähren sowie Garantien und andere Sicherheiten stellen.