Der Zweck der Zweigniederlassung ist die Bereitstellung von Repräsentanz-Dienstleistungen für klinische Studien der Industrie mit den Anforderungen der EU Clinical Trial Richtlinie (2001/20/EG) gemäß Verordnung über klinische Versuche (KlinV, SR 810.305) in der Schweiz und andere klinische und administrative Dienstleistungen in der EU und der Schweiz.