Kombiglyze XR 2.5 mg/1000 mg , Filmtabletten
7680625980036
CH-62598
Filmtabletten
Produit associé :
KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 2.5 mg/1000 mg 196 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 196
- Unités de vente
- 196
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/07/2026
Information destinée aux patients
Français
09/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
metformini hydrochloridum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saxagliptinum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saxagliptini hydrochloridum
|
2,79 MG | Substance | WIZUS |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 159,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2013
Titulaire de l'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62598
- Nom du médicament
- Kombiglyze XR, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A10BD10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/12/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 2.5 mg/1000 mg 196 pce
- Description (DE)
- KOMBIGLYZE XR Ret Filmtabl 2.5 mg/1000 mg 196 Stk
- Mise sur le marché
- 19/12/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (5)
KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 5 mg/500 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680625980043
KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 5 mg/500 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680625980050
KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 5 mg/1000 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680625980074
KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 5 mg/1000 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680625980081
KOMBIGLYZE XR cpr pell ret 2.5 mg/1000 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680625980029