Sildenafil Viatris 25 mg, Filmtabletten
7680627210094
CH-62721
Filmtabletten
Produit associé :
SILDENAFIL Viatris cpr pell 25 mg 4 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 4
- Unités de vente
- 4
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/01/2026
Information destinée aux patients
Français
21/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sildenafilum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sildenafili citras
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,68 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,919 MG | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62721
- Nom du médicament
- Sildenafil Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/07/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SILDENAFIL Viatris cpr pell 25 mg 4 pce
- Description (DE)
- SILDENAFIL Viatris Filmtabl 25 mg 4 Stk
- Mise sur le marché
- 26/07/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (3)
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