Stivarga 40 mg, Filmtabletten
7680628080023
CH-62808
Filmtabletten
Produit associé :
STIVARGA cpr pell 40 mg 3 bte 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3 x 28
- Unités de vente
- 84
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/09/2025
Information destinée aux patients
Français
26/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
regorafenibum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
14,01 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 3239,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2013
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62808
- Nom du médicament
- Stivarga, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/02/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STIVARGA cpr pell 40 mg 3 bte 28 pce
- Description (DE)
- STIVARGA Filmtabl 40 mg 3 Ds 28 Stk
- Mise sur le marché
- 27/02/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non