Azalia 0.075 mg, Filmtabletten
7680632050029
CH-63205
Filmtabletten
Produit associé :
AZALIA cpr pell 0.075 mg 3 x 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3 x 28
- Unités de vente
- 84
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/01/2024
Information destinée aux patients
Français
22/01/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
desogestrelum
|
0,075 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
55,095 MG | Substance | HBESI |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3000
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63205
- Nom du médicament
- Azalia 0,075 mg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AC09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/08/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZALIA cpr pell 0.075 mg 3 x 28 pce
- Description (DE)
- AZALIA Filmtabl 0.075 mg 3 x 28 Stk
- Mise sur le marché
- 15/08/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non