Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten

7680650520092 CH-65052 Filmtabletten
Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten
Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
84
Unités de vente
84
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
24/04/2026
Information destinée aux patients
Français
24/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
24/04/2026
Information professionnelle
Allemand
24/04/2026
Information professionnelle
Français
24/04/2026
Information professionnelle
Italien
24/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
metformini hydrochloridum
1000,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sitagliptini phosphas monohydricus
128,5 MG Substance WIZUS
sitagliptinum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
natrium
1,77 MG Substance HBESI
E 310
- Substance ANTOX
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
kaolinum leve
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 132
- Substance FIMDK
cera carnauba
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 81,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/11/2015

Titulaire de l'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65052
Nom du médicament
Janumet XR, Filmtabletten
Forme galénique
TABWF
Code ATC
A10BD07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/07/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.06.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
orales Antidiabetikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
JANUMET XR 100 mg/ cpr ret 1000 mg 84 pce
Description (DE)
JANUMET XR 100 mg/ Ret Tabl 1000 mg 84 Stk
Mise sur le marché
30/07/2014
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (10)

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56 TABL
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JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 1000 mg 168 pce
168 TABL
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JANUMET XR 100 mg/ cpr ret 1000 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680650520054
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