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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/02/2026
Information destinée aux patients
Français
04/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diphenhydramini hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
100,0 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Medinova AG
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 36736
- Nom du médicament
- Benocten, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/11/1971
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BENOCTEN cpr 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- BENOCTEN Tabl 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 05/11/1971
- Retrait du marché
- 29/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
BENOCTEN cpr 50 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680367360387