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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/07/2025
Information destinée aux patients
Français
10/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
achillea millefolium (HAB)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aconitum napellus (HAB)
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
arnica montana (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atropa bella-donna (HAB)
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bellis perennis (HAB)
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calendula officinalis (HAB)
|
4,6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
echinacea (HAB)
|
1,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
echinacea purpurea (HAB)
|
1,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hamamelis virginiana (HAB)
|
4,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepar sulfuris (HAB)
|
0,3 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericum perforatum (HAB)
|
0,9 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
1,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mercurius solubilis hahnemanni (HAB)
|
0,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
symphytum officinale
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 18% m/m
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65232
- Nom du médicament
- Traumeel S, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 03/11/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRAUMEEL S gel tb 100 g
- Description (DE)
- TRAUMEEL S Gel Tb 100 g
- Mise sur le marché
- 03/11/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
TRAUMEEL S gel tb 50 g
50 G
GTIN: 7680652320010