Prezista 100 mg/ml, orale Suspension
7680653810015
CH-65381
suspension
Produit associé :
PREZISTA suspension orale 100 mg/ml fl 200 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Flasche(n)
- Forme galénique
- suspension
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
darunavirum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
darunavirum ethanolum
|
- | Substance | WIZUS |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
E 219
|
3,43 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
570,0 UG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65381
- Nom du médicament
- Prezista, orale Suspension
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- J05AE10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/07/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PREZISTA suspension orale 100 mg/ml fl 200 ml
- Description (DE)
- PREZISTA Orale Suspension 100 mg/ml Fl 200 ml
- Mise sur le marché
- 23/07/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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