Zerbaxa 1.5 g, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680654720016
CH-65472
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
ZERBAXA 1.5 g subst seche 1000 mg 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ceftolozanum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ceftolozani sulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
tazobactamum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tazobactamum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
230,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65472
- Nom du médicament
- Zerbaxa, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- J01DI54
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 03/03/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZERBAXA 1.5 g subst seche 1000 mg 10 pce
- Description (DE)
- ZERBAXA 1.5 g Trockensub 1000 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 03/03/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non