Engerix-B 20, Injektionssuspension
7680005340047
CH-534
Injektionssuspension
Produit associé :
ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 10 x 1 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
20,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,52 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 534
- Nom du médicament
- Engerix-B 20, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 03/12/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 10 x 1 ml
- Description (DE)
- ENGERIX B 20 Inj Susp Erw (n Fertspr) 10 x 1 ml
- Mise sur le marché
- 03/12/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU