Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/25mg, Filmtabletten
7680658900087
CH-65890
Filmtabletten
Produit associé :
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 10/160/25 98 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 98
- Unités de vente
- 98
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/10/2025
Information destinée aux patients
Français
25/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amlodipinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
valsartanum
|
160,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici copolymerum C
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,005 MG | Substance | HBESI |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 65,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2020
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65890
- Nom du médicament
- Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/11/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 10/160/25 98 pce
- Description (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 10/160/25 98 Stk
- Mise sur le marché
- 02/11/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Exforge HCT, Filmtabletten
GTIN: 7680594070011
CHF 36,10
Autres tailles d'emballage (10)
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 5/160/12.5 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680658900018
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98 TABL
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GTIN: 7680658900032
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GTIN: 7680658900049
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 5/160/25 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680658900100
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 10/160/12.5 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680658900056
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GTIN: 7680658900070