Alecensa 150 mg, Hartkapseln
7680659700013
CH-65970
Kapseln
Produit associé :
ALECENSA gél 150 mg 224 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 224
- Unités de vente
- 224
- Mesure
- Kapsel(n)
- Forme galénique
- Kapseln
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/06/2026
Information destinée aux patients
Français
16/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
alectinibum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alectinibi hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
33,67 MG | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
6,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum calcicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carrageenanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyglyceroli-3 mono-oleas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4741,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2017
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65970
- Nom du médicament
- Alecensa, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01ED03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 26/01/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ALECENSA gél 150 mg 224 pce
- Description (DE)
- ALECENSA Kaps 150 mg 224 Stk
- Mise sur le marché
- 26/01/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non