Tadalafil-Mepha 20 mg, Filmtabletten
7680660830211
CH-66083
Filmtabletten
Produit associé :
TADALAFIL Mepha cpr pell 20 mg 4 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 4
- Unités de vente
- 4
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/07/2026
Information destinée aux patients
Français
08/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tadalafilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
353,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 12
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,48 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66083
- Nom du médicament
- Tadalafil-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/04/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TADALAFIL Mepha cpr pell 20 mg 4 pce
- Description (DE)
- TADALAFIL Mepha Filmtabl 20 mg 4 Stk
- Mise sur le marché
- 13/04/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (4)
Autres tailles d'emballage (10)
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