Tecentriq 840 mg/14 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680661520029 CH-66152 Konzentrat
Tecentriq 840 mg/14 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Tecentriq 840 mg/14 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Tecentriq 840 mg/14 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Konzentrat
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
21/08/2026
Information professionnelle
Français
21/08/2026
Information professionnelle
Italien
21/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
atezolizumabum
840,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66152
Nom du médicament
Tecentriq, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01FF05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
23/05/2017
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Onkologikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
TECENTRIQ conc perf 840 mg/14 ml flac 14 ml
Description (DE)
TECENTRIQ Inf Konz 840 mg/14 ml Durchstf 14 ml
Mise sur le marché
21/05/2019
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

TECENTRIQ conc perf 1200 mg/20 ml flac 20 ml
1 DUR
GTIN: 7680661520012
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