Steglujan 5 mg /100 mg, Filmtabletten
7680665780030
CH-66578
Filmtabletten
Produit associé :
STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/03/2025
Information destinée aux patients
Français
28/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ertugliflozinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ertugliflozini l-pidolas
|
6,477 MG | Substance | WIZUS |
|
sitagliptinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sitagliptini phosphas monohydricus
|
128,9 MG | Substance | WIZUS |
|
E 310
|
- | Substance | ANTOX |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,57 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 79,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2019
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66578
- Nom du médicament
- Steglujan, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A10BD24
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/10/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 28 pce
- Description (DE)
- STEGLUJAN 5 mg /100 mg Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680665780047