Fasenra 30 mg /1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680665820019
CH-66582
Injektionslösung
Produit associé :
FASENRA sol inj 30 mg/ml ser pré 1 ml
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/05/2026
Information destinée aux patients
Français
22/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
benralizumabum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2114,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2018
Titulaire de l'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66582
- Nom du médicament
- Fasenra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- R03DX10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/06/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.5.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FASENRA sol inj 30 mg/ml ser pré 1 ml
- Description (DE)
- FASENRA Inj Lös 30 mg/ml Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 08/06/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non