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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 84
- Unités de vente
- 84
- Mesure
- Kapsel(n)
- Forme galénique
- Kapseln
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
- | Substance | WIZUS |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 102
|
- | Substance | FIMDK |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66763
- Nom du médicament
- Zejula, Kapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01XK02
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 03/10/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 02/12/2025
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZEJULA caps 100 mg 84 pce
- Description (DE)
- ZEJULA Kaps 100 mg 84 Stk
- Mise sur le marché
- 03/10/2018
- Retrait du marché
- 03/01/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
ZEJULA caps 100 mg 56 pce
56 KAP
GTIN: 7680667630012
None
28 KAP
GTIN: None