Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung

7680386460440 CH-38646 Injektionslösung
Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
50 x 1.7
Unités de vente
50
Mesure
ml
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
mepivacaini hydrochloridum
30,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
2,467 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Septodont Switzerland GmbH

6302 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38646
Nom du médicament
Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
N01BB03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/07/1975
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
13.01.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Lokalanästhetikum für die Zahnheilkunde

Détails de l'emballage

Description (FR)
SCANDONEST 30 mg/ml 50 cartouche 1.7 ml
Description (DE)
SCANDONEST 30 mg/ml 50 Patrone 1.7 ml
Mise sur le marché
06/11/1996
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
50 ZYL
GTIN: None
Absent de la V1
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