Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze

7680669440015 CH-66944 Fertigspritze
Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze
Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze
Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
2
Unités de vente
2
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Fertigspritze
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
08/02/2026
Information professionnelle
Français
08/02/2026
Information professionnelle
Italien
08/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
alcohol isopropylicus
- Substance HNIDK
risankizumabum
75,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum
34,0 MG Substance HBESI
dinatrii succinas hexahydricus
- Substance HNIDK
natrium
0,149 MG Substance HBESI
natrium
0,149 MG Substance HBESI
acidum succinicum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66944
Nom du médicament
Skyrizi, lnjektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AC18
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/04/2019
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, Psoriasis-Arthritis

Détails de l'emballage

Description (FR)
SKYRIZI Sol inj 75 mg/0.83ml Ser prér, 2pce
Description (DE)
SKYRIZI Inj Lös 75 mg/0.83ml Fertspr, 2Stk
Mise sur le marché
18/04/2019
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SKYRIZI Sol inj 150 mg/ml Ser prér, 1pce
1 FESP
GTIN: 7680669440022
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