Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/09/2026
Information destinée aux patients
Français
18/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dimetindeni maleas
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
150,0 MG | Substance | HBESI |
|
benzalkonii chloridum
|
0,05 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38762
- Nom du médicament
- Fenistil, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- D04AA13
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 16/12/1974
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FENISTIL gel 0.1 % tb 100 g
- Description (DE)
- FENISTIL Gel 0.1 % Tb 100 g
- Mise sur le marché
- 16/12/1974
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
FENISTIL gel 0.1 % tb 30 g
30 G
GTIN: 7680387620287
None
None None
GTIN: None