Wakix 18 mg, Filmtabletten

7680670070027 CH-67007 Filmtabletten
Wakix 18 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
28/03/2026
Information destinée aux patients
Français
28/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
28/03/2026
Information professionnelle
Allemand
28/03/2026
Information professionnelle
Français
28/03/2026
Information professionnelle
Italien
28/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pitolisanti hydrochloridum
20,0 MG Substance WIZUS
pitolisantum
17,8 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67007
Nom du médicament
Wakix, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N07XX11
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
20/12/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung der Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren

Détails de l'emballage

Description (FR)
WAKIX cpr pell 18 mg bte 30 pce
Description (DE)
WAKIX Filmtabl 18 mg Ds 30 Stk
Mise sur le marché
20/12/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

WAKIX cpr pell 4.5 mg bte 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680670070010
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