Zykadia, Filmtabletten

7680672330013 CH-67233 Filmtabletten
Zykadia, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
84
Unités de vente
84
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
15/04/2025
Information professionnelle
Français
15/04/2025
Information professionnelle
Italien
15/04/2025
Information destinée aux patients
Allemand
25/01/2023
Information destinée aux patients
Français
25/01/2023
Information destinée aux patients
Italien
25/01/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ceritinibum
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
0,05 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 132
- Substance FIMDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 4370,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2020

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67233
Nom du médicament
Zykadia, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01ED02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
16/03/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Onkologikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
ZYKADIA cpr pell 150 mg 84 pce
Description (DE)
ZYKADIA Filmtabl 150 mg 84 Stk
Mise sur le marché
16/03/2020
Stupéfiant (BTM)
Non
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