Vitrakvi 25 mg, Kapseln
7680672810010
CH-67281
Kapseln
Produit associé :
VITRAKVI caps 25 mg bte 56 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 56
- Unités de vente
- 56
- Mesure
- Kapsel(n)
- Forme galénique
- Kapseln
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/04/2026
Information destinée aux patients
Français
01/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
larotrectinibum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
larotrectinibi sulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
dimeticonum 1000
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1485,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2022
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67281
- Nom du médicament
- Vitrakvi, Kapseln
- Forme galénique
- KAPS
- Code ATC
- L01EX12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/05/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 19/02/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VITRAKVI caps 25 mg bte 56 pce
- Description (DE)
- VITRAKVI Kaps 25 mg Ds 56 Stk
- Mise sur le marché
- 28/05/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
VITRAKVI caps 100 mg bte 56 pce
56 KAP
GTIN: 7680672810027