Nerlynx 40 mg, Filmtabletten

7680672930015 CH-67293 Filmtabletten
Nerlynx 40 mg, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
180
Unités de vente
180
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
27/03/2026
Information professionnelle
Français
27/03/2026
Information professionnelle
Italien
27/03/2026
Information destinée aux patients
Allemand
30/01/2025
Information destinée aux patients
Français
30/01/2025
Information destinée aux patients
Italien
30/01/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
neratinibum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
neratinibi maleas
- Substance WIZUS
mannitolum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

Pierre Fabre Pharma SA

4052 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67293
Nom du médicament
Nerlynx, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01EH02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
20/03/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Brustkrebs

Détails de l'emballage

Description (FR)
NERLYNX cpr pell 40 mg 180 pce
Description (DE)
NERLYNX Filmtabl 40 mg 180 Stk
Mise sur le marché
20/03/2020
Stupéfiant (BTM)
Non
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