Xofluza 80 mg, Filmtabletten
7680674260059
CH-67426
Filmtabletten
Produit associé :
XOFLUZA cpr pel 80 mg 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/09/2026
Information destinée aux patients
Français
09/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
baloxavirum marboxilum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
311,6 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,3 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67426
- Nom du médicament
- Xofluza, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AX25
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/02/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XOFLUZA cpr pel 80 mg 1 pce
- Description (DE)
- XOFLUZA Filmtabl 80 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 30/08/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non