Bexin, Hustensirup

7680396390256 CH-39639 Hustensirup
Bexin, Hustensirup
Bexin, Hustensirup
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
130
Unités de vente
130
Mesure
ml
Forme galénique
Hustensirup
Groupe galénique
Unknown

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
03/10/2026
Information professionnelle
Français
03/10/2026
Information professionnelle
Italien
03/10/2026
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2026
Information destinée aux patients
Français
02/10/2026
Information destinée aux patients
Italien
02/10/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dextromethorphanum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
- Substance WIZUS
magnesii aluminii silicas
- Substance HNIDK
ethanolum 96 per centum
50,0 MG Substance HBESI
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
- Substance HNIDK
sorbitolum liquidum non cristallisabile
5,5 G Substance HBESI
aromatica
- Substance AROMA
propylenglycolum
8,6 MG Substance HBESI
natrii cyclamas
- Substance HIMDK
ethylmaltolum
- Substance AROMA
E 150a
- Substance FIMDK
propylis parahydroxybenzoas
3,0 MG Substance HBESI
E 218
10,0 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrium
31,7 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 13,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1978

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
39639
Nom du médicament
Bexin, Hustensirup
Forme galénique
SIRU
Code ATC
R05DA09
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
29/10/1976
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEXINE siroup 25 mg/10ml bouteille 130 ml
Description (DE)
BEXIN Sirup 25 mg/10ml Flasche 130 ml
Mise sur le marché
29/10/1976
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
200 ML
GTIN: None
Absent de la V1
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