Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/25 mg, Filmtabletten

7680676020101 CH-67602 Filmtabletten
Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/25 mg, Filmtabletten
Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/25 mg, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
98
Unités de vente
98
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
11/09/2025
Information professionnelle
Français
11/09/2025
Information professionnelle
Italien
11/09/2025
Information destinée aux patients
Allemand
05/09/2025
Information destinée aux patients
Français
05/09/2025
Information destinée aux patients
Italien
05/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
olmesartanum medoxomilum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amlodipinum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
13,86 MG Substance WIZUS
hydrochlorothiazidum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
38,0 MG Substance HBESI
crospovidonum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
natrium
0,42 MG Substance HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 72,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2020

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67602
Nom du médicament
Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C09DX03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
11/08/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
essentielle Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/25 98 pce
Description (DE)
OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/25 98 Stk
Mise sur le marché
11/08/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Sevikar HCT, Filmtabletten
GTIN: 7680615190018
CHF 33,20
Voir l'original

Autres tailles d'emballage (9)

OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 20/5/12.5 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680676020019
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 20/5/12.5 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680676020026
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/5/12.5 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680676020033
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/5/12.5 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680676020040
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/12.5 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680676020057
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/12.5 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680676020064
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/5/25 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680676020071
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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/5/25 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680676020088
Voir
OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/25 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680676020095
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