Lundeos, capsule molle

7680677960031 CH-67796 capsule molle
Lundeos, capsule molle
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
2 x 4
Unités de vente
8
Mesure
Kapsel(n)
Forme galénique
capsule molle
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
02/09/2025
Information destinée aux patients
Français
02/09/2025
Information destinée aux patients
Italien
02/09/2025
Information professionnelle
Allemand
02/09/2025
Information professionnelle
Français
02/09/2025
Information professionnelle
Italien
02/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
cholecalciferolum
20000,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
cholecalciferolum
500,0 UG Substance WIIS
triglycerida media
- Substance HNIDK
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
glycerolum
- Substance HNIDK
sorbitolum liquidum partim deshydricum
- Substance HNIDK
sorbitolum
- Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Labatec Pharma SA

1217 Meyrin

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67796
Nom du médicament
Lundeos, capsule molle
Forme galénique
KAPWE
Code ATC
A11CC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/02/2022
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.02.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Therapie des Vitamin D-Mangels bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Prophylaxe eines Vitamin D-Mangels bei Erwachsenen bis 60 Jahren und Jugendlichen ab 12 Jahren.

Détails de l'emballage

Description (FR)
LUNDEOS caps moll 20000 UI 2 x 4 pce
Description (DE)
LUNDEOS Weichkaps 20000 IE 2 x 4 Stk
Mise sur le marché
17/02/2022
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

LUNDEOS caps moll 20000 UI 4 pce
4 KAP
GTIN: 7680677960017
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