Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
7680678710031
CH-67871
Puder
Produit associé :
NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Puder
- Groupe galénique
- Spray/Puder
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
avalglucosidasum alfa
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67871
- Nom du médicament
- Nexviadyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- A16AB22
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 17/11/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.14.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac 10 pce
- Description (DE)
- NEXVIADYME Trockensub 100 mg Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 17/11/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non