Givlaari 189 mg/ml, Injektionslösung

7680678950017 CH-67895 Injektionslösung
Givlaari 189 mg/ml, Injektionslösung
Givlaari 189 mg/ml, Injektionslösung
Givlaari 189 mg/ml, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
15/05/2025
Information destinée aux patients
Français
15/05/2025
Information destinée aux patients
Italien
15/05/2025
Information professionnelle
Allemand
15/05/2025
Information professionnelle
Français
15/05/2025
Information professionnelle
Italien
15/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
givosiranum
189,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
givosiranum natricum
- Substance WIZUS
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum phosphoricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
11,0 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 41981,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2023

Titulaire de l'autorisation

Alnylam Switzerland GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67895
Nom du médicament
Givlaari, concentrate for solution for injection
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
A16AX
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
29/03/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Givlaari ist indiziert für die Behandlung einer akuten hepatischen Porphyrie (AHP) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren

Détails de l'emballage

Description (FR)
GIVLAARI sol inj 189 mg/ml flac 1 ml
Description (DE)
GIVLAARI Inj Lös 189 mg/ml Durchstf 1 ml
Mise sur le marché
29/03/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC
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