Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 60
- Unités de vente
- 60
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Salbe
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/03/2026
Information destinée aux patients
Français
06/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tacrolimusum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tacrolimusum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
vaselinum album
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum liquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propyleni carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum solidum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67963
- Nom du médicament
- Takrozem 1mg/g, Salbe
- Forme galénique
- SALB
- Code ATC
- D11AH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/12/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.04.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TAKROZEM ong 1 mg/g tb 60 g
- Description (DE)
- TAKROZEM Salbe 1 mg/g Tb 60 g
- Mise sur le marché
- 16/12/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non