Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680679870017 CH-67987 Pulver
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 + 1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
11/07/2026
Information professionnelle
Français
11/07/2026
Information professionnelle
Italien
11/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Substance HNIDK
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Substance HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,77 MG Substance HBESI
kalium
0,18 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 166,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2022

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67987
Nom du médicament
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULVS
Code ATC
J07BK03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/10/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Prävention von Herpes Zoster

Détails de l'emballage

Description (FR)
SHINGRIX subst sèche c solv (susp) flac 0.5 ml
Description (DE)
SHINGRIX Trockensub c Solv (Susp) Durchstf 0.5 ml
Mise sur le marché
07/10/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SHINGRIX subst sèche c solv (susp) 10 x 0.5 ml
10 + 10 DUR
GTIN: 7680679870024
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