Cardioplexol, Kardioplege Lösung

7680680150016 CH-68015 Lösung
Cardioplexol, Kardioplege Lösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Set
Forme galénique
Lösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/03/2026
Information professionnelle
Français
25/03/2026
Information professionnelle
Italien
25/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
procaini hydrochloridum
0,3 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
magnesii sulfas heptahydricus
4,0 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
magnesii sulfas heptahydricus
4,0 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum
0,746 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum
0,746 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
xylitolum
4,5 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
xylitolum
4,5 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
procaini hydrochloridum
0,3 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
procaini hydrochloridum
1,1 MMOL Substance WIZUS
natrium
345,0 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
procaini hydrochloridum
1,1 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
magnesii sulfas heptahydricus
16,2 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum
10,0 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
xylitolum
29,6 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)

Titulaire de l'autorisation

Medius AG

4132 Muttenz

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68015
Nom du médicament
Cardioplexol, Kardioplege Lösung
Forme galénique
LSKP
Code ATC
B05XA16
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
31/08/2023
Date d'expiration de l'autorisation
30/08/2028
Numéro IT
02.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Kardioplegie-Lösung bei Herzoperationen

Détails de l'emballage

Description (FR)
CARDIOPLEXOL 4/0.746/4.5/0.3 g sol 1 pce
Description (DE)
CARDIOPLEXOL 4/0.746/4.5/0.3 g Lös. 1 Stk
Mise sur le marché
31/08/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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