Nepexto 25 mg/0.5 ml, Injektionslsöung in einer Fertigspritze
7680681490012
CH-68149
Fertigspritze
Produit associé :
NEPEXTO 25 mg/0.5ml sol inj ser prérempli 4 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 4
- Unités de vente
- 4
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Fertigspritze
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/03/2025
Information destinée aux patients
Français
28/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
etanerceptum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,5 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 371,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2025
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68149
- Nom du médicament
- Nepexto, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/07/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEPEXTO 25 mg/0.5ml sol inj ser prérempli 4 pce
- Description (DE)
- NEPEXTO 25 mg/0.5ml Inj Lös Fertigspr 4 Stk
- Mise sur le marché
- 02/07/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non