TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680681780021
CH-68178
Injektionslösung
Produit associé :
TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,46 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68178
- Nom du médicament
- TAKHZYRO, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- B06AC05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/11/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
- Description (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 150 mg/ml Fertigspritze
- Mise sur le marché
- 11/04/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml seringue préremplie
1 FESP
GTIN: 7680681780014