Hukyndra 40mg/0.4ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680682320035
CH-68232
Injektionslösung
Produit associé :
HUKYNDRA sol inj 40mg/0.4ml ser pré 6 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 6
- Unités de vente
- 6
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2405,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2022
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68232
- Nom du médicament
- Hukyndra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/04/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HUKYNDRA sol inj 40mg/0.4ml ser pré 6 pce
- Description (DE)
- HUKYNDRA Inj Lös 40 mg/0.4 ml Fertspri 6 Stk
- Mise sur le marché
- 20/04/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non