Treprostinil Ideogen 1 mg/mL, Infusionslösung
7680682620012
CH-68262
Infusionslösung
Produit associé :
TREPROSTINIL Ideogen sol perf 1 mg/ml 20 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 20 ml
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Infusionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/12/2022
Information destinée aux patients
Français
13/12/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
treprostinilum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,71 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1586,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2022
Titulaire de l'autorisation
IDEOGEN AG
8807 Freienbach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68262
- Nom du médicament
- Treprostinil Ideogen, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSINF
- Code ATC
- B01AC21
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/04/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TREPROSTINIL Ideogen sol perf 1 mg/ml 20 ml
- Description (DE)
- TREPROSTINIL Ideogen Inf Lös 1 mg/ml 20 ml
- Mise sur le marché
- 07/04/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Remodulin, Infusionslösung
GTIN: 7680561200014
CHF 1848,30